Les Essentiels Audika: le Spray Nettoyant
Une gamme complète de produits d'entretien performants et pratiques, parfaitement adaptés pour le nettoyage et le séchage de vos aides auditives.
Le spray nettoyant Audika contient une solution nettoyante adaptée à votre aide auditive ou leurs embouts et les protège efficacement contre les attaques extérieures.
Cette nouvelle version plus compacte (30 ml) vous permettra cependant le même nombre de pressions que l'ancienne car le produit est plus concentré.
Type d'appareil
Pour tous les type d'appareils auditifs: Intras, Contours, Rite, mini Rite, etc.
Et, bien entendu, pour toutes les marques: Audika, Oticon, Bernafon, Starkey, Beltone, Phonak, Signia etc.
Périodicité
Chaque soir après avoir porté vos aides auditives
Action
Dissout le cérumen et débouche les filtres des aides auditives.
Mode d'emploi
- Exercer une légère pression pour faire ressortir quelques gouttes sur la brosse (ne pas faire la pression pour éjecter le liquide en visant votre aide auditive!)
- Tapoter la brosse avec un mouchoir propre pour retirer l'excédent de liquide.
- Brosser soigneusement l'appareil, l'orifice de sortie du son où se trouve le filtre.
- Utiliser un chiffon sec et doux pour essuyer délicatement après nettoyage.
- Si vous utilisez le gobelet de séchage avec la pastille déshydratante Audika, attendre 2 minutes avant de placer l'aide auditive dans le gobelet.
Le conseil de l'expert
Eviter de brosser du côté du tiroir pile afin de ne pas abîmer le micro qui est fragile.
Utilisez aussi des Lingettes Nettoyantes afin de bien désinfecter vos aides.
Informations produit
Ce spray nettoyant répond aux exigences de la catégorie des dispositifs de classe I au sens de la Directive Européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. C'est un dispositif non invasif à usage temporaire. La classification du spray nettoyant est donnée par la règle 1 de l'annexe II de l'arrêté français du 20/04/06 fixant les règles de classification des dispositifs médicaux, pris en application de l'article R.5211-7 du code de la santé publique qui précise : "tous les dispositifs non invasifs font partie de la classe I..." . Cette classification est aussi donnée par la règle 1 de l'annexe IX de la Directive 93/42/CEE.
